Определение пола плода по крови матери: как узнать половую принадлежность ребенка по тесту ДНК?

Неинвазивный пренатальный тест – НИПТ

Что такое НИПТ и почему об этом исследовании столько говорят в последнее время? Какие преимущества у данных тестов? Кому они показаны и существуют ли ограничения? Сегодня мы найдём ответы на эти и другие актуальные вопросы.

Рождение здорового ребёнка – первостепенная цель любой женщины. Есть генетические нарушения, несовместимые с жизнью и/или приносящие страдание и ребёнку, и родителям. Выявление генетической патологии на раннем сроке беременности очень важно. Для этих целей в лабораторной практике давно используются неинвазивные биохимические скрининги (PRISCA, ASTRAIA), которые по результатам анализа крови и данных УЗИ позволяют рассчитать риск генетической аномалии. Это доступные биохимические тесты, их обязательно делают женщинам, стоящим на учёте в женской консультации. Результат такого теста представляет собой расчётную цифру, показывающую риск рождения ребёнка с генетической патологией у женщины определённого возраста с такими показателями гормонов и данными УЗИ. Если этот расчётный риск получается высоким, то женщину направляют на инвазивное исследование – амниоцентез.

Биохимические скрининговые программы не обладают высокой точностью, они основаны на cовокупности данных статистики, уровня гормонов и размеров плода по УЗИ. Амниоцентез – самый точный метод, но он инвазивный (нужно сделать прокол плодного пузыря, чтобы получить для исследования клетки, принадлежащие плоду) и угрожает развитием осложнений и прерыванием беременности.

Медицинская наука не прекращала поиски новых тестов для скрининга, которые были бы более точны и не зависели от расчётных показателей. В качестве скрининговых тестов в последнее время хорошо себя зарекомендовали НИПТ (неинвазивные пренатальные тесты) как надёжные, удобные и не мешающие нормальному протеканию беременности. Точность метода достигает 99,9%, так как исследуется генетический материал плода (его ДНК) в венозной крови будущей матери.

Как это возможно? Учёные выяснили, что начиная примерно с 10 недели беременности в крови женщины свободно циркулирует ДНК плода. Благодаря современным технологиям врачи научились выделять её и исследовать, выявляя самые распространенные изменения хромосом.

Таким образом, почти каждая женщина может сдать венозную кровь, дождавшись срока 10 недель беременности, и определить генетическое здоровье будущего малыша.

В каких случаях исследование с применением НИПТ будет наиболее полезно?

  • Если по результатам биохимического скрининга (тесты PRISCA или ASTRAIA) выявлен высокий риск хромосомной патологии
  • У беременных в возрасте старше 35 лет. В этом возрасте все методы, основанные на расчётных статистических данных, дают высокий риск генетической патологии, так как программа учитывает статистический возрастной риск.
  • Если были выявлены генетические нарушения у плода при предыдущих беременностях
  • Если женщина хочет сделать исследование именно этим методом. Надо помнить, что стандартный биохимический скрининг можно пройти бесплатно, за счет ОМС в женской консультации. НИПТ – достаточно дорогое исследование, которое можно сделать только за плату в коммерческих лабораториях.

В спектре лаборатории KDL представлено несколько комплексов НИПТ. Они отличаются объёмом исследования, показаниями и ограничениями. Важно чтобы понять, какой тест подходит именно Вам.

В каких случаях выполнение НИПТ невозможно?

  • Если срок беременности менее 10 недель
  • Количество плодов более 2
  • Имеются признаки замершей одноплодной беременности
  • Производилась трансплантация органов, тканей, в том числе костного мозга, до беременности
  • При наличии онкологических заболеваний

Итак, выполнение неинвазивных пренатальных тестов возможно при одноплодной и двуплодной беременности. Если беременность одноплодная естественная или наступила после ЭКО с использованием собственной яйцеклетки, то доступны все исследования НИПТ. В остальных случаях существуют ограничения.

В чем отличия разных тестов линейки НИПТ?

НИПС Т21 (Геномед)- диагностика только синдрома Дауна. В исследовании выявляется дополнительная 21 хромосома, если она есть у плода. Синдром Дауна считается одной из самых частых хромосомных аномалий и его частота растёт с увеличением возраста женщины. Выполняется при беременности вследствие естественного зачатия, при ЭКО с собственной яйцеклеткой или при использовании донорской яйцеклетки; при беременности одним плодом и двойней, а также при суррогатном материнстве и если произошла редукция одного эмбриона в двойне.

НИПС 5 – ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) – неинвазивный тест на 5 синдромов, можно определить аномалии 13, 18, 21 и в большинстве исследований выявить аномалии половых хромосом X и Y.

  • Синдром Дауна (21 хромосома)
  • синдромы Эдвардса и Патау (дополнительная 18 и 13 хромосомы соответственно)
  • синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)- возможен у мальчиков
  • синдром Тернера (недостающая Х хромосома) – наблюдается только у девочек

НИПС 5 универсальный, его выполнение возможно как при одноплодной естественной беременности, так и при беременности двойней, при носительстве донорской яйцеклетки, суррогатным матерям и в том случае, когда один плод в двойне редуцирован.

3 тестовые базовые панели:

  • НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) – кроме одноплодной естественной беременности, выполнение возможно при беременности двойней, если развиваются оба эмбриона; носительницам донорской яйцеклетки и при суррогатном материнстве. Тест различает зиготность двойни (монозиготная или дизиготная). Тест считается выполненным, если проведено исследование 13,18,21 хромосом.
  • НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) – также доступен при одноплодной и двуплодной беременности, есть определение зиготности двойни, при ЭКО с использованием донорской яйцеклетки и в случае суррогатного материнства.
  • НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) – отличается от других базовых панелей тем, что используется только при одноплодной естественной беременности или ЭКО с собственной яйцеклеткой.

Базовые панели позволяют выявить хромосомные аномалии 13,18, 21, Х и Y хромосом плода, а также триплоидии.

  • Триплоидия (дополнительный набор хромосом) – приводит к выраженным множественным дефектам, несовместимым с жизнью
  • Синдром Якобса (выявляется дополнительная Y хромосома) – только у мужчин, развивается бесплодие
  • Синдром ХХХ (дополнительная Х хромосома)

НИПС (Геномед) – включает определение вышеперечисленных синдромов (скрининг 13, 18, 21, Х, Y хромосом плода) и определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням, если ребенок унаследует два дефектных рецессивных гена от обоих родителей или один доминантный ген. Данные мутации выявляются в крови без выделения ДНК плода, т.е. оценивается не хромосомная мутация плода, а наличие аномальных вариантов генов у матери.

Генетические заболевания, связанные в тестируемыми в этом исследовании вариантами генов:

  • Муковисцидоз – тяжелое поражение органов дыхания и поджелудочной железы
  • Гемохроматоз – нарушение обмена железа, когда избыток железа откладывается в органах и тканях
  • Фенилкетонурия – нарушение обмена аминокислот, проявляется нарушением работы гипофиза, щитовидной железы и надпочечников и психическими расстройствами
  • Галактоземия – нарушение углеводного обмена, когда не усваивается молоко и развивается цирроз печени и поражения нервной системы
  • Нейросенсорная тугоухость – развивается с вероятностью 50%, если у одного из родителей есть доминантный ген

НИПС уникален не только клинической значимостью, но и доступностью. Одноплодная беременность, беременность двойней (с определением зиготности), в том числе при редукции одного из эмбрионов в двойне. При ЭКО с донорской яйцеклеткой и суррогатном материнстве этот тест нецелесообразен, так как определять мутации, связанные с генетическими заболеваниями нужно по крови той женщины, чья яйцеклетка дала начало эмбриону.

Следующие 2 панели включают микроделеционные синдромы:

Микроделеции – это поломки сегмента хромосом, которые являются менее распространенными, но не менее опасными, и их невозможно заподозрить на УЗИ.

  • Синдром Ди-Джорджи – врожденный иммунодефицит, пороки сердца и деформации лица.
  • Синдром делеции 1p36 – выраженная умственная отсталость вследствие дефектов развития головного мозга.
  • Синдром кошачьего крика – выраженные нарушения интеллекта, зрительные расстройства и патология гортани.
  • Синдром Ангельмана – известен как «синдром Петрушки», проявляется приступами, хаотичными движениями, частым смехом без причины
  • Синдром Прадера-Вилли – по признакам напоминает синдром Дауна
Читайте также:  Размеры таза при беременности - норма: таблица показателей для естественных родов

НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) – исследуются и стандартные аномалии хромосом (13,18,21, Х, Y, триплоидии) и микроделеционные синдромы. Если у Вас беременность одноплодная естественная или в результате ЭКО с собственной яйцеклеткой, то выполнение данных панелей возможно.

При наличии двух плодов, ЭКО с донорской яйцеклеткой и суррогатном материнстве определить сегментарные нарушения технически невозможно.

НИПТ Panorama – ДНК тест на 18 синдромов (Геномед) – самое объемное из всех исследований. В состав входит определение патологии 13,18, 21 и половых хромосом (Х и Y), микроделеционные синдромы и носительство генов наследственных заболеваний у матери (такая же панель генетических заболеваний, как в исследовании НИПС (Геномед) 26.2.А7). Выполняется этот тест только при естественной одноплодной беременности и ЭКО с использованием собственной яйцеклетки.

Можно ли определить пол плода и в каких случаях?

Да, по желанию женщины любой НИПТ определяет пол плода и это доступно как при одноплодной, так и при двуплодной беременности.

Обращаем Ваше внимание, что получение результатов, указывающих на риски развития патологических синдромов, требует консультации генетика и дополнительной инвазивной диагностики.

Следующие 2 панели включают микроделеционные синдромы:

Генетическое исследование пола плода (по крови матери)

Порядок проведения теста на точное определение пола
Отличительной особенностью данного анализа является его абсолютная безопасность. Для исследования достаточно сдать кровь из вены, никаких дополнительных подготовок к проведению теста не потребуется. Процедура проведения анализа проводится путём забора крови из вены в процедурном кабинете нашего центра. В экстренных случаях вы можете вызвать лаборанта на дом. Далее проводится исследование фетальной ДНК, выделяемой из крови матери.

Определение пола ребенка по анализу крови на раннем сроке

Анализ на пол ребенка проводится не только по желанию родителей, иногда вопрос связан с медицинскими показаниями. Существует группа болезней, которыми болеют только мальчики или только девочки. Именно по этой причине анализ на пол ребенка необходимо сделать как можно раньше. Существует несколько методик определения пола на раннем сроке. Достоверным и надежным считается ДНК тест.

Пол будущего младенца определяется во время первого УЗИ. С медицинской точки зрения, это не удобно. При обнаружении тяжелых генетических отклонений на сроке 18–20 недель потерять ребенка трудно для любой женщины.

Что может снизить достоверность ДНК из крови на пол ребенка?

Да, определение пола ребенка по крови матери ДНК обладает высокой точностью, однако существуют различные особенности, которые легко могут повлиять на результат, тем самым занизив точность данного теста. Такими особенностями являются:

  • Ранний срок беременности, который не даст нужное количество ДНК-молекул.
  • Незнание точного срока беременности.
  • Развитие нескольких плодов в матке.

Если вы сомневаетесь в достоверности результата, рекомендуется пройти тест повторно спустя две недели. Как правило, это даст вам 100% точный результат.

ДНК-исследований обладают большим количеством достоинств, среди них:

  • Удобство;
  • безопасность;
  • результат приходит довольно быстро;
  • Точность.

Для того, чтобы сделать тест ДНК вам понадобиться довольно немаленькая сумма денег. Во всех лабораториях на ДНК-тест на определение пола ребенка цена разная. Это зависит от многих факторов, таких как квалификации специалистов, оборудование, репутация лаборатории и т.д. Как же правильно выбрать лабораторию для сдачи анализа, чтобы не сомневаться в точности результата? Обратитесь в лабораторию в своём городе, или в ближайшем крупном городе. Проконсультируйтесь со специалистами из разных лабораторий, чтобы решить для себя, где вы будете чувствовать себя более комфортно. Не выбирайте лабораторию, где стоимость анализа самая низкая-лучше выберите что-то среднее. В общей сложности ДНК-тест можно сделать за 5-6 тысяч русских рублей.

ДНК-исследований обладают большим количеством достоинств, среди них:

ДНК-тест (анализ крови) на определение пола ребенка

точно, безопасно, быстро

Большинство будущих мам узнает пол своего ребенка лишь после 18-й недели беременности, во время планового УЗИ. Но сегодня есть способ разрешить эту волнующую загадку намного раньше.

Уже в первые месяцы беременности в организм матери попадают небольшие количества ДНК – генетического материала ребенка. В результате этого у будущих родителей появляется шанс узнать пол ребенка – по исследованию ДНК в крови матери.

Как это было раньше

До 2000-х годов определить пол ребенка на ранних сроках беременности было практически невозможно. Некоторые анализы – такие, как хорионбиопсия и амниоцентез – позволяли узнать пол ребенка в первом триместре. Но подобные анализы связаны с определенными рисками, поэтому их назначают лишь для выявления возможных патологий, да и вряд ли хоть одна мама решится на прокол в брюшной полости лишь для того, чтобы удовлетворить любопытство.

На более поздних сроках как правило именно УЗИ дает ответ на вопрос: мальчик или девочка? Но определение пола ребенка не является целью ультразвукового исследования – оно тоже нацелено на выявление патологий развития плода. Поэтому достоверность определения пола по УЗИ на сроке беременности от 20 недель составляет от 70% до 95%. И, конечно, врач, проводящий УЗИ-исследование, не зафиксирует результат определения пола в виде документа.

Большинство будущих мам узнает пол своего ребенка лишь после 18-й недели беременности, во время планового УЗИ. Но сегодня есть способ разрешить эту волнующую загадку намного раньше.

Группы риска

Необходимость провести исследование генетического здоровья будущего ребенка может возникнуть даже у здоровых мамы и папы, если оба родителям или один из них входит в так называемую группу риска по генетическим патологиям. Безусловно, вопрос здоровья ребенка заботит любую беременную, и любая может сделать НИПТ по собственному желанию, для этого не нужно иметь направление от генетика или особые основания. Но есть категории будущих мам, которым такое тестирование наиболее желательно провести.

Если базовый обязательный скрининг показал у женщины высокие риски рождения малыша с синдромом Дауна, синдромом Патау или другими хромосомными патологиями, неинвазивные методы станут достойной альтернативой травматичным инвазивным способам установить истину. В случае получения результата отрицательного, женщина может не беспокоиться и не соглашаться ни на какие инвазивные методы.

В случае получения положительного результата анализа и если женщина хочет оставить «особенного» ребенка, также не нужно больше ничего проходить. А вот если супруги примут решение о прерывании беременности, инвазивный прокол сделать все-таки придется, ведь новейший способ пренатального исследования не является основанием для аборта или искусственных родов на большом сроке по медпоказаниям.

Неинвазивный тест желательно сделать женщинам, у которых прежняя беременность завершилась рождением ребенка с хромосомными отклонениями, выкидышем на раннем сроке, замиранием на любом сроке. С возрастом женщин стареют и яйцеклетки, ухудшается их репродуктивное качество, а потому риски рождения детей с генетическими аномалиями тем выше, чем выше возраст беременной. Всем женщинам старше 35 лет, которые собираются родить ребенка, желательно сделать такой тест.

Инвазивная диагностика порой не может быть проведена, если у женщины имеется угрозы выкидыша – любое травматичное воздействие на мускулатуру матки может привести к прерыванию беременности. В этом случае врачи могут отказать в амниоцентезе или биопсии ворсин хориона. На помощь придет неинвазивный ДНК-тест.

Женщинам, которые не уверены в отцовстве, а также женщинам, которые состоят в близкородственном браке, тест не просто желателен, а необходим. Не будет лишним пройти обследование и в том случае, если в роду были случаи рождения детей с генетическими проблемами как со стороны мужчины, так и со стороны женщины.

Стоит провести подобную диагностику и тогда, когда у мамы или папы в анамнезе есть пусть даже пролеченная алкогольная или наркозависимость – длительные вредные привычки приводят к мутациям определенных генов, ухудшению качества яйцеклеток и сперматозоидов, что нередко приводит к развитию нарушений хромосомного набора ребенка.

Читайте также:  Эпителий плоский в моче при беременности: норма, причины отклонения

Инвазивная диагностика порой не может быть проведена, если у женщины имеется угрозы выкидыша – любое травматичное воздействие на мускулатуру матки может привести к прерыванию беременности. В этом случае врачи могут отказать в амниоцентезе или биопсии ворсин хориона. На помощь придет неинвазивный ДНК-тест.

Лабораторный способ

Родители, всерьез озабоченные полом будущего малыша, могут воспользоваться ультрасовременной — и очень дорогостоящей! — методикой под названием MicroSort. Вот в чем ее суть: сперматозоиды отбирают и сортируют по половому признаку, а затем избранными (мужскими или женскими соответственно) оплодотворяют яйцеклетку. Как правило, этим методом пользуются пары, в которых есть риск генетических заболеваний.

Для процедуры ЭКО у будущей мамы забирают около пяти яйцеклеток и оплодотворяют их в лаборатории. Соответственно, получается несколько эмбрионов разного пола, и при желании будущие родители могут заранее выбрать мальчика или девочку. Впрочем, эта процедура считается не вполне этичной и во многих центрах репродуктологии запрещена.

Определение пола плода по тесту ДНК: как узнать половую принадлежность ребенка по крови матери?

Практически каждой семейной паре, находящейся в ожидании пополнения, не терпится узнать пол будущего ребенка. Существует много способов определения гендерной принадлежности плода, которые обладают высокой достоверностью даже при осуществлении на ранних сроках гестации. Одним из наиболее распространенных и надежных из этих методов является тест ДНК.

На каком сроке гестации можно сдавать анализ крови будущей матери для определения пола плода? В чем заключается суть этой процедуры? Какие подготовительные мероприятия необходимы?


Тест ДНК проводится в следующих ситуациях:

8. Можно ли определить пол ребенка в случае двойни/тройни?

Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не можем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты. Маркер Y-хромосомы не определен – все девочки. Маркер Y-хромосомы определен – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками. Кроме того, было замечено, что при многоплодной беременности один плод может подавлять развитие другого, что также может отразиться на результатах анализа.

Да, можно. Для этого необходимо провести два последовательных исследования с независимым забором крови с интервалом в 7-10 дней.

Как можно по крови определить пол ребёнка?

По крови определить пол будущего младенца можно в тех случаях, когда в первом триместре необходимо узнать, кто родится. Это может быть банальный интерес матери и медицинские показания. А именно – наследственные патологии, которые передаются посредством половых хромосом. Есть заболевания, которые распространяются только на мальчиков или девочек.

  • Можно ли определять пол плода по крови?
  • Какие существуют методики?
  • Достоверность методов
  • Метод обновления крови
  • Как определить пол плода по группе крови и резус-фактору?
  • Определение пола ребёнка по лабораторному анализу крови


По крови определить пол будущего младенца можно в тех случаях, когда в первом триместре необходимо узнать, кто родится. Это может быть банальный интерес матери и медицинские показания. А именно – наследственные патологии, которые передаются посредством половых хромосом. Есть заболевания, которые распространяются только на мальчиков или девочек.

Где можно выполнить молекулярно-генетическое исследование

В большинстве современных медицинских центров предоставляется услуга молекулярно-генетического исследования.

Например, в Москве довольно обширен список клиник, в которых женщина, сдав образец венозной крови, может узнать пол будущего ребенка.

Разброс цен также представляется значительным.

Так, в филиалах научного центра молекулярно-генетических исследований «ДНКОМ», анализ стоит около 5000 рублей и выполняется в течение 5 рабочих дней.

В клинике «Медиклаб» анализ обойдется в 6000 рублей, а исследование биологического материала может занять до 10 рабочих дней.

Зато, в отделениях результат сообщают уже на следующие сутки после забора крови.

Появление в костном мозге моноціта предшествует генерация монобластов. После всех стадий разделения созревшие клетки-моноциты поступают в кровь. Продолжительность жизни в крови составляет от 2 до 4 суток.

3) По группе крови

Эта теория основана на том, что группы крови будущих отца и матери оказывают большое влияние на формирования пола малыша, но достоверность этого теста подвергается огромной критике, так как по результатам у вас могут родится либо одни девочки, либо одни мальчики. Но безусловно, этот тест имеет право на существование и можно просто удовлетвориться результатом, что, например, у женщин с третьей и четвертой группой крови больше шансов родить мальчиков.

Чтобы определить пол малыша таким способом, достаточно просто сравнить резус-факторы крови родителей. А сделать это проще простого: резусы совпадают – ожидайте девочку, не совпадают – мальчика. Но, как и в случае с группами крови, этот тест на определение пола подразумевает один и тот же результат для одной пары родителей.

Условия оплаты

  • Анализ оплачивается полностью на условиях предоплаты.
  • Возможно дистанционно сдать анализ, прислав нам кровь в пробирке EDTA K3.
  • Договор.
    Образец договора на определение пола
  • Оплату можно произвести наличными в нашем центре, через любой банк и банковской картой на сайте.
    Реквизиты для оплаты
  • Результат будет предоставлен по вашему желанию: лично в руки, по телефону, по электронной почте, курьерской службой.


Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляются маркеры Y-хромосомы. Выявление этих маркеров позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация клеток плода очень низкая, то выявить их можно только очень высокочувствительным методом.

Какой из методов самый точный?

Невозможно узнать пол ребенка по тесту в домашних условиях, что бы ни обещали производители. Это чисто коммерческий трюк, играющий на любопытстве, отсутствии медицинского образования, невежестве и суеверии людей. Ничего общего с точными лабораторными тестами на определение пола плода у них нет.

Также невозможно определение пола ребенка с помощью:

  • расчета дня овуляции или зачатия, по последним месячным;
  • определения группы крови отца и матери или ориентируясь на их возраст и даты рождения;
  • нумерологических расчетов по датам зачатия, предстоящих родов;
  • теста слюны или других биологических жидкостей;
  • специальных таблиц, определения фазы луны, положения планет и созвездий и т.п.

Если у родителей есть очень сильное желание узнать, кто у них родится, лучше пройти тест на пол ребенка в сертифицированной лаборатории, заплатив деньги за точный результат. Такая трата оправдывает себя, в отличие от домашних псевдотестов с неизвестным химическим составом.

  • расчета дня овуляции или зачатия, по последним месячным;
  • определения группы крови отца и матери или ориентируясь на их возраст и даты рождения;
  • нумерологических расчетов по датам зачатия, предстоящих родов;
  • теста слюны или других биологических жидкостей;
  • специальных таблиц, определения фазы луны, положения планет и созвездий и т.п.

Топ 10 верных способов определить пол ребенка за 1 минуту.

Практически каждая беременная женщина хотела бы узнать заранее, кто у нее родится: Мальчик или Девочка? Подобным вопросом задается практически каждая будущая мама, даже если она твердо решила, что небудет прибегать ни к каким способам определения пола ребенка. Если же Вы все-таки решили узнать пол своего будущего малыша, Вы можете воспользоваться одним из методов, которые мы описали в данной статье. Даже если, у Вас совсем небольшой срок беременности, определение пола будущего ребенка возможно! Всё что нужно, выбрать подходящий способ!

Во первых, это конечно же, научно-обоснованные методы. И существует их два:

Читайте также:  Гликированный гемоглобин при беременности: норма у беременных, условия сдачи анализа

1.Биопсия хориона. При помощи данной процедуры возможно определить пол будущего ребенко со 100% вероятностью. Биопсию хориона на сроке от 6 до 10 недель, только по медицинским показаниям, т.к. данная процедура может угрожать рождению ребенка. С помощью специальной иглы из матки извлекается несколько клеток будущей плаценты. Только, для того, что бы, узнать пол ребенка биопсию делать крайне не рекомендуется.

2.УЗИ. Данный научный метод определения будущего ребенка самый распространенный и известный. Но, к сожалению, не всегда предоставляющий достоверный результат. Наиболее точный результат возможно получить на сроке только после 23 недель. Лишь иногда, определить пол будущего ребёнка, возможно на 15 – 16 неделе беременности.

Помимо основных научных методов, существует множество дополнительных методов Как определить пол ребенка. Поскольку ультразвуковая диагностика появилась совсем недавно, а узнать кто у тебя будет, Мальчик или Девочка, женщины хотели всегда, и уже много тысячилетий, из поколения в поколение, от мамы дочке передаются различные способы определения пола ребенка. И вот некоторые из них:

1.Можно пройти специальный Тест на определение пола ребенка, который поможет Вам с наибольшей долей вероятности узнать кто у Вас родится.

Заказать такой тест можно прямо на нашем сайте: тест на определение пола будущего ребенка

2.Определить пол будущего ребенка можно по дате овуляции.

Опеделение пола ребенка по дате овуляции обосновано на различии сперматозоидов. Как мы знаем, сперматозоиды носители Y хромосомы, они подвижнее и проворнее. При оплодотворении, они самыми первыми добираются до яйцеклетки, и поэтому пол будущего ребенка – Мужской. Но, если в момент близости овуляция ещё не произошла, то сперматозоиды носители Y хромосомы в скором времени погибают. В отличии от них сперматозоиды носители Х хромосомы, более живучи, и могут дожидаться 2 – 3 дня нужного момента. В этом случае, надо ждать рождение Девочки.

3.Наиболее вероятный пол будущего ребенка возможно высчитать с учетом группы крови отца и матери будущего ребенка:

Таблица определение пола будущего ребенка

Группа крови МатериГруппа крови Отца
IIIIIIIV
IДевочкаМальчикДевочкаМальчик
IIМальчикДевочкаМальчикДевочка
IIIДевочкаМальчикМальчикМальчик
IVМальчикДевочкаМальчикМальчик
Резус-фактор МатериРезус-фактор Отца
+
+ДевочкаМальчик
МальчикДевочка

4.Метод «Новая кровь»

Этот метод считается одним из самых распространенных среди женщин. Он основывается на так называемой теории «Обновления крови». У женщины кровь обновляется один раз в 3 года, а у мужчины один раз в 4 года. Для того, что бы определить пол ребенка, достаточно подсчитать, у кого из родителей на момент зачатия была более «молодая ковь».

Возьмем например:
Будущему папе 29 лет, будущей маме 23 года.
29 делится на 4, получаем 7 и остаток 1
23 делим на 3, получаем 7 и остаток 2.
Получаем такую картину, 2 больше чем 1, значит родится Девочка.
Если, при делении получились равные остатки или один из них равен 0, то возможно появление двойни.

5.Определение пола ребенка по Отцу

И такое возможно, улыбнетесь вы? Да, существует некоторые приметы, по которым якобы можно определить пол будущего ребенка — Мальчик или Девочка.
– Считается, что у лысых мужчин сыновья рождаются в полтора раза чаще, чем у мужчин с пышной шевелюрой. Так, что если, ваш будущий избранник лысый, ждите мальчика.
– Если, будущий папа обладает большой мужской силой то ждите Девочку.
– Мужчина носит тесное белье – родится Мальчик, свободное – Девочка.

6.Самочувствие и внешний вид беременной женщины

– Если Вы испытываете сильный токсикоз, то ждите Мальчика.
– Мамы мальчиков во время беременности имеют склонность к кислым и сладким продуктам, а также к мясу. А вот мамы девочек, наоборот, становятся сладкоежками и употребляют различные сладкие тортики и фрукты в больших количествах. Помимо различных предпочтений в еде, значение имеет и аппетит будущих мам. Так мамы мальчиков хотят есть намного больше и чаще.
– Если беременная женщина испытывает озноб, то у нее будет девочка, приступы удушающей жары – скорее всего, мальчик.
– Если, у будущей мамы, вдруг начали резко расти волосы на ногах, это говоит о том, что внути нее мальчик. Кроме того, на мальчика указывают и постоянно холодные ноги беременной.
– Ареолы сосков светлые – мальчик, темные – девочка.
– Женщина подурнела во вемя беременности – девочка, похорошела – мальчик. У мам девочек снижается количество половых гормонов, которые так необходимы ребенку, поэтому часто появляются отеки лица у матерей, пигментные пятна.

7.Как определить пол будущего ребенка по народным приметам:

Считается, если у беременной живот округлый, похож на мячик, то будет девочка, если живот напоминает огурец, длинный, то будет мальчик.

Если беременная почуствовала первое шевеление в животе справа, значит это мальчик, если слева — то девочка. Эта примета исходит из того, что считается, будто левая половина тела — женская, правая — мужская. Так, например, если попросить беременную подняться, то нужно понаблюдать, при помощи какой руки она это сделает, отсюда можно сделать точно такие же выводы.

Если первый триместр беременности протекал легко, полагают, что родится мальчик, в другом случае, родится девочка.

Существует одна формула, с помощью которой можно узнать пол ребенка.

Как расчитать пол будущего ребенка:
49 – X + 1 + Y + 3, где X – возраст отца, а Y – месяц зачатия. Если, при вычислении получилось четное число – ждите мальчика, нечетное – девочку.
8.Как узнать пол ребенка при помощи различных гаданий.

– Зерна ячменя и пшеницы надо смочить мочой беременной. И смотреть, если в первую очередь прорастет ячмень родится мальчик, если пшеница — ждите девочку.
– Если будущая мать предпочитает начинать есть хлеб с горбушки, то у нее родится сын. А если берет из серединки – дочка.
– Можно попросить будущую маму взять со стола ключ. Если она возьмется за круглую часть ключа, то будет мальчик. Если за основание родится девочка.
– Если, после просьбы показать свои руки, беременная покажет их ладонями вверх, то будет девочка, если вниз – мальчик.
– Обручальное кольцо подвесьте на золотую цепочку и держите его над животом беременной. Если кольцо начнет раскачивать взад-вперед, то значит, что родится девочка. Если кольцо начнет вращаться по кругу будет мальчик.
– Если у Вас уже есть ребенок, то нужно посмотреть на его затылок. Если волосы спускаются в виде косички, то следующим ребенком будет девочка. Если первое слово, которое сказал ваш первый малыш было «мама», то ждите дочку. Если «папа» – родится сын.

9.Определение пола ребенка по частоте сердцебиения.

Определить пол ребенка данным методом возможно в 12-14 недель беременности. Если сердцебиение плода свыше 140 ударов в минуту, то это девочка. Если меньше 140 ударов, то мальчик.

Конечно, на сегодняшний день методов определить пол ребенка немало. Но каким бы способом Вы не воспользовались, главное – пусть ваш малыш будет желанным и обязательно любимым!

1.Биопсия хориона. При помощи данной процедуры возможно определить пол будущего ребенко со 100% вероятностью. Биопсию хориона на сроке от 6 до 10 недель, только по медицинским показаниям, т.к. данная процедура может угрожать рождению ребенка. С помощью специальной иглы из матки извлекается несколько клеток будущей плаценты. Только, для того, что бы, узнать пол ребенка биопсию делать крайне не рекомендуется.

Добавить комментарий